Outil d'aide à la décision pour l'utilisation du Paxlovid

Le Groupe spécialisé en maladies virales chroniques publie son premier outil intitulé Outil d’aide à la décision pour l’utilisation de l’association de nirmatrelvir et de ritonavir (Paxlovid^MC) contre la COVID-19.

Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé le premier traitement antiviral oral pour traiter la COVID-19 : l’association de nirmatrelvir et de ritonavir (Paxlovid^MC). Il s'agit d’une association de deux médicaments antiviraux oraux dans un emballage combiné. Le Paxlovid^MC vise à traiter les formes légères à modérées de la COVID-19 chez les adultes non hospitalisés présentant un risque élevé d'évolution vers une maladie grave. Toutefois, il est nécessaire de prioriser l'accès à ce traitement étant donné les quantités limitées. Par conséquent, l’équipe traitante, y compris le pharmacien d’établissement, sera appelée à valider si l’état du patient correspond aux indications d’utilisation du Paxlovid^MC et aux critères de priorisation proposés par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS). 

Ce nouvel outil propose une démarche d’évaluation en neuf étapes tenant compte des directives en vigueur. Le but de la démarche est de soutenir les pharmaciens d’établissements pour leur évaluation du patient ambulatoire avant l’amorce du Paxlovid^MC. L’outil propose également un algorithme décisionnel et une section sur la gestion des interactions avec le Paxlovid^MC, y compris une liste de références utiles sur le sujet.

Consulter le document Outil d’aide à la décision pour l’utilisation de l’association de nirmatrelvir et de ritonavir (Paxlovid^MC) contre la COVID-19 [A.P.E.S., 2022].

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